治疗和检测糖尿病视网膜病变的进展

由Ava Runge，Lynn Kennedy和Abigail Dove

FDA批准所有类型糖尿病视网膜病变和IBM宣布的新技术，帮助医生更好地诊断视网膜病变

Biotech Giant Genentech最近宣布FDA批准Lucentis糖尿病性视网膜病变，长期糖尿病并发症，其中眼睛后部（视网膜）的血管从高血糖中损坏。批准建立了Lucentis，由医疗保健提供者提供曾经每月一次注射，作为批准治疗所有表格（！）的第一和唯一的医学糖尿病性视网膜病变。该消息标志着糖尿病并发症的治疗选择进展。

以前，它仅被批准用于治疗人们的糖尿病视网膜病变糖尿病黄斑水肿（DME） - 泄漏和肿胀的一部分，负责锋利和详细的视觉，称为黄斑（见过去）倾向覆盖范围这里）。

在类似激动的令人兴奋的票据上，IBM Research宣布只有几天后，它非常智能的沃特森技术在前进的路上学习如何更好地诊断糖尿病视网膜病变。在一个非常令人印象深刻的研究中，Watson在将眼睛图像分类为视网膜病变的五个阶段（无视网膜病变，温和，中度，严重和增殖），使其呼吸为86％的时间。相比之下，虽然医生能够做出“是”或“否”确定是否在90％的时间内出现了视网膜病变，但它们通常非常困难地制作更具体的阶段分类。

Lucentis批准和制定工具，以帮助医疗保健提供者检测和分类糖尿病视网膜病变（如Watson）是糖尿病患者的欢迎新闻。目前，糖尿病视网膜病变影响了美国近800万人，是糖尿病最令人担忧的并发症之一。

推进疗法和工具，帮助维护视野，使医疗保健提供者能够更好地照顾患者可以成为糖尿病患者提高生活质量的重要司机。虽然IBM的沃森技术仍处于研究阶段，但它似乎是一个有前途的未来选择，可以帮助医疗保健提供者在糖尿病视网膜病变的诊断和治疗中。

作为菲利普博士的家乡，英国纽卡斯尔大学的糖尿病医学教授总结了最近的FDA批准，“利用Lucentis型治疗以前仅仅限于影响中心视野的疾病（称为黄斑病），虽然现在，它将被指示为在1型糖尿病中更常见的视网膜病变形式：来自视网膜的新血管的生长。这是这些，如果没有选中，最终会出血并导致疤痕，导致失明。“

除了欢迎FDA批准的消息外，博士还注意到有关药物未来用于治疗糖尿病视网膜病的一些关键问题仍未得到答复。For example, Genentech’s announcement cited a two-year, 305-person NIH study as the basis for the FDA’s approval, the results of which showed that Lucentis was effective at improving diabetic retinopathy in people with proliferative diabetic retinopathy, whether or not DME was also present (see more details on the study这里）。However, the study did not look at non-proliferative forms of diabetic retinopathy (e.g., background or pre-proliferative retinopathy), so it is unclear what prompted the FDA to approve Lucentis for “all forms of diabetic retinopathy,” and how healthcare providers will respond to this expanded approval.

仔细看看糖尿病视网膜病变，读过去倾向覆盖范围这里。

有关财务资源的信息，以帮助涵盖卢辛斯的成本，看看Lucentis患者支持计划。一种共同支付卡对于那些保险的人以及报销支持，可以在现有资源中找到。