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审判

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试验结果:低血糖降低44%,糖化血红蛋白改善0.5%

首次商业化的自动化胰岛素输送装置研究的重点。另外,美敦力最新的软件更新!

在最近的ADA科学会议上,美敦力展示了其关键试验的数据最小的670G/Enlite 3混合闭环系统,旨在为监管部门的批准提供证据。与两周的“开环”阶段(泵加CGM无自动化)相比,青少年和成年人在混合闭环系统上花费3个月的时间看到:

  • 糖化血红蛋白降低0.5%,使患者的糖化血红蛋白从7.4%降至6.9%;

  • 低血糖(低于70 mg/dl)时间减少44%;

  • 在危险的低血糖中花费40%的时间下降(50 mg / dl);

  • 超过180mg /dl的时间下降11%,在时间范围(71- 180mg /dl)改善8%。

这种糖化血红蛋白和低血糖的双重降低显示了胰岛素自动输送的力量——去除低血糖和高血糖,尤其是在夜间。请注意下面的图片,它们显示了成人(B)和青少年(C)的每日葡萄糖水平,在开环运行(灰色)和混合闭环与MiniMed 670G(粉色)。670G收紧了一整天(尤其是青少年)的葡萄糖值范围,并且在两组人群中都非常有效。

美敦力已经按照计划向FDA提交了该系统,预计将于2017年4月在美国推出。当我们之前报道在124名参与试验的患者中,多达80%的患者选择通过FDA的持续访问计划继续使用该设备——这表明了鼓励参与者对该系统的热情,以及FDA对实际使用该设备的舒适度。

此外,Enlite 3传感器看起来比美敦力的电流传感器要好得多。在这个关键的试验中,相对于实验室测量,其平均误差为10.3%,每天至少需要两次手指校准。这比Dexcom的G5(每天两次校准)的约9%略差,但比之前的Enlite(约14%)要好得多。雅培的FreeStyle Libre有~11%的误差,但它不需要任何手指校准。

这代表了第一次关键的试验,一个完全集成的商业产品自动化胰岛素输送,它显示了第一代混合闭环系统可以产生多大的差异,即使在病人已经很好。患者在研究开始时就已经表现良好,尽管670G使糖化血红蛋白进一步下降了0.5%,并将低血糖降低了44%——用糖尿病药物或设备两者都改善是很少见的,在青少年和成年人中结果是一致的。这项研究招募了目前的泵用户,其中一些人已经在使用CGM;目前还不清楚接受注射的人会喜欢这种设备。我们希望670G能够真正改善A1cs较高(即超过10%)或严重低血糖风险较高的患者的预后——这两组患者均被排除在本研究之外。我们也希望听到更多关于系统可用性的信息,因为有些人告诉我们它确实需要学习曲线。

值得注意的是,这不是具有平行对照组的随机研究,这意味着可能存在一些“研究效果” - 即,患者只需进入研究。MEDTRONIC刻意地选择了这种设计,因为它希望尽可能快地完成研究并将设备提交给FDA。

管理预期将是MiniMed 670G的关键,因为系统不会做所有的事情,而且算法可能对某些用户来说是保守的(例如,它可能针对高于某些人可能喜欢的平均血糖水平)。算法是如何工作的?根据每5分钟的Enlite 3 CGM读数,泵软件自动增加或减少基底胰岛素输送目标血糖120mg /dl。这是一种“混合闭环”,因为用户仍然需要为吃饭和通知系统运动。670G不会给出基于CGM读数的自动修正药丸;这意味着,如果错过一顿饭,它将增加基础胰岛素到一定的点,以降低血糖,但它不会自动一次提供一个大的修正量(未来的系统将增加)。然而,自动基础胰岛素输送在后台处理胰岛素给药,这在夜间(~80%+时间范围)尤其有价值,可以帮助缓解白天的许多高峰和低谷。

与许多在智能手机上运行闭环控制算法的许多学术系统不同,670G算法完全集成在泵本身内。患者只需要佩戴3CGM传感器和最小的670G泵 - 无需携带单独的CGM接收器或电话。

除了这些研究结果,美敦力还在ADA上发布了一些重要的糖尿病数据更新,包括为供应商提供的新一代CareLink Pro报告(以帮助优化泵设置)、与gloko和IBM Watson的合作(均于今年夏天推出),以及与Nutrino (测试应用程序可用).看到以下,以了解更多的细节和研究的更多信息。

成年人使用MiniMed 670G(粉色)vs. Open Loop(灰色)。乐队描绘了两项研究期间在24小时内经历的血糖值的范围。固体(670g)和虚线(开环)表示该时间点的平均葡萄糖。成年人在白天670克看到略高的平均葡萄糖,但整体狭窄的范围较窄。

青少年对MiniMed 670G(粉色)和Open Loop(灰色)。葡萄糖值的范围在一天的所有时间都要窄得多,尤其是早餐后。与成年人不同的是,青少年一天中很多时候的平均葡萄糖含量都较低,为670G。

美敦力670G关键试验-常见问题

问:混合闭环对A1C有什么影响?

答:最小的670G使糖化血红蛋白从7.4%的低初始值下降了0.5%,其中初始糖化血红蛋白超过7.5%的受试者的糖化血红蛋白下降了1%。对于起始A1c高于7.5%的患者,1%的改善是特别令人鼓舞的,因为这表明相对于目前的开环治疗,胰岛素自动化对A1c较高的患者可能有潜在的好处。

到研究结束时,55%的试验参与者的A1c水平低于7%,高于研究开始时的31%。相反,这意味着在为期6个月的研究结束时,45%的参与者A1cs仍高于7%。这怎么可能?混合闭环系统不会是完美的,因为它们只调节基础胰岛素,仍然需要准确的碳水化合物计数和膳食丸。例如,如果病人错过了一顿饭,血糖很可能会在较高的基础率将其降下来之前保持高水平一段时间。下一代的版本有望增加自动修正药丸。

问:混合闭环对“时间范围内”低血糖和高血糖有什么影响?

- 答:在研究期间,在两周内的每两周达到72%的情况下,从67%提高到71-180 mg / dl之间的时间百分比,随着70 mg / dl的时间几乎降低了(6%至3%),50mg / dL的时间下降40%(1%至0.6%),中度增加超过180mg / dl的时间(27%至25%)。结果在年龄群体中相当一致,虽然成年人在低血糖减少中看到更多的益处,而青少年在减少高度方面看到了更多的好处。

虽然在时间范围内的增加似乎很小,但考虑到有意义的低血糖降低和高基线时间范围,这些结果仍然是显著的。此外,混合闭环系统显著降低了严重的高峰和低谷,收紧了全天血糖值的范围(见上文)。将重度酒精浓度(如超过300毫克/分升)降至中度酒精浓度(如200毫克/分升)显然是一件好事,但如果降至70-180毫克/分升则没有效果。与早些时候的试验一致,670G的MiniMed在夜间最有效,使参与者在清晨降到~140 mg/dl,缩小了夜间值的范围,消除了低血糖。

问:对胰岛素剂量要求和体重增加的影响是什么?

答:最小剂量670G使总日剂量从基线(48个单位到51个单位)增加了7%,尽管作为基础胰岛素给予的胰岛素比例较小。由于MiniMed 670G只自动实现基础胰岛素输送,这意味着参与者在混合闭环中使用了更多的手动注射(无论是更大的剂量还是更大的剂量)。在混合闭环系统中,参与者的饮食可能有所不同,这也可以解释该系统出现的轻微体重增加(成年人约3磅,青少年约2磅)。

问:这项研究的规模有多大?这项研究是如何设计的?

A: 124名1型糖尿病患者(94名成人,30名青少年)被纳入研究。青少年参与者的平均年龄为17岁,糖化血红蛋白为7.7%。成年受试者的平均年龄为45岁,糖化血红蛋白为7.3%。

参与者开始了为期两周的“开环”阶段,在此期间他们使用MiniMed 670G泵+ Enlite 3 CGM,但没有任何胰岛素自动化。这是研究的基线。两周后,所有参与者进入为期三个月的“混合闭环”阶段。在这个阶段,参与者在无人监督的情况下使用系统,这三个月反映了混合闭环系统的“真实世界”经验。为期一周的酒店学习发生在670G中期,这使得Enlite 3和实验室参考进行了比较。

美敦力在ADA还分享了哪些更新?

1)美敦力/IBM沃森健康应用,甜味:这款应用的官方名称为“SugarWise”(帮助了解血糖),预计将于今年夏天面向MiniMed Connect用户推出。第一代应用程序将进行分析过去的胰岛素,葡萄糖和食物数据,并基于它识别的模式提供见解:”在过去的30天里,高糖模式通常出现在早餐吃了糖霜甜甜圈之后。”未来的版本将增加美敦力的低血糖预测功能在1月份在CES首次亮相(“在接下来的两个小时里,你会走低的很高的可能性”)。

2) Glooko兼容性:数据关系将在7月正式推出,允许患者将其Medtronic泵和CGM数据下载到Glooko的Web仪表板和移动应用程序 - 首先是Medtronic的一个大,这之前是与其他平台共享数据的最重要的。我们喜欢看到这种改变,思想提供者和患者将欣赏观看数据的灵活性。Glooko还将推出一个重新设计的患者应用程序,可以在其他功能中进行模式识别。

3)Nutrino食品应用合作伙伴关系美敦力和Nutrino推出了β食品应用对于使用MiniMed Connect的客户,提供食物和其他措施如何影响葡萄糖水平的图片-参见视频在这里下载应用程序这里.Nutrino将CGM和胰岛素数据无缝地从最小的连接(来自Medtronic泵),并允许患者拍照,扫描条形码,碳粉码等。

4)Next-Gen Carelink Pro报告设置为优化基础和推注设置:这些服务将于今年夏天面向医疗保健提供商推出。该软件将确定最佳的胰岛素:碳水化合物比例,胰岛素敏感性因子,以及必要的基础比率变化。提供程序将得到关于何时以及如何更改特定设置的建议。- - - - - -AB / AJW

(图片来源:Medtronic.

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美敦力公司最小的670克
现在新下
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抗癌药物能延缓1型糖尿病的发病吗?

欢迎来到试图,在那里我们密切关注糖尿病领域的最新和最伟大的试验。万博app全站端1.27在这里,您可以了解目前正在研究的新疗法和设备,并更多地了解参与这些试验。试验参与者可以早日获得新的治疗,在临床试验中心接受护理,通常为他们的时间得到补偿。您可以阅读更多关于临床试验的信息“中心观察”志愿者页面或者是临床试验。政府信息页面。

Twitter的简介:jdrf资助的一项研究在最近确诊的患者中测试抗癌药物格列卫,看看它是否能减缓产生胰岛素细胞的破坏

临床试验标识符:NCT01781975

试用名称:伊马替尼治疗近期发病的1型糖尿病

糖尿病的类型:1型糖尿病

它测试了什么:该试验正在研究如何使用抗癌药物伊马替尼(或格列卫)来阻止或延迟自身免疫反应,这种反应攻击新诊断为1型糖尿病的人体内产生胰岛素的细胞。试验参与者将随机接受格列卫或安慰剂治疗。

格列卫工作通过抑制一组叫做酪氨酸激酶的酶。这些酶有许多功能,包括在细胞生长和增殖以及在人体免疫系统中的作用。对于1型糖尿病来说,这些酶可能参与了破坏胰腺细胞的自身免疫反应。格列卫可能会影响免疫系统的不同部分,包括T细胞(免疫系统中负责破坏β细胞的主要部分)如何靶向β细胞。在动物研究和其他人体研究中,格列卫可能还有其他好处,包括减少对β细胞的破坏,使接受药物治疗的细胞对胰岛素更加敏感。值得注意的是,一种与类似药物相关的方法现在已被FDA批准用于治疗另一种自身免疫性疾病类风湿关节炎。

试验测量的是什么:在这项试验中评估的主要结果是细胞功能随时间的变化。与相关研究一样,研究人员将评估受试者在研究开始时能产生多少胰岛素,并评估服用格列卫与服用安慰剂的受试者随时间的变化情况。为了做到这一点,试验研究人员将测量身体产生的胰岛素代谢物,称为c -肽.c肽与胰岛素同时由胰腺的β细胞产生,因此c肽的水平与身体胰岛素的产生直接相关。

除了c肽水平,研究人员还将检查A1c,在整个试验期间胰岛素剂量的变化,以及严重低血糖事件的数量。

为什么这是新的/重要的:本研究提供了一种新方法,可以对抗Beta细胞的自身免疫攻击。如果成功,这种干预可能允许新发病1型糖尿病的人在更长的时间内服用较少的胰岛素,甚至没有长期缓解。最终,这可能有助于导致更好的血糖控制,并且在道路上的并发症风险较小。如果在新发起1型糖尿病中成功,它也可能有助于糖尿病风险的人。

试验长度:两年。在试验的第一年,参与者将有两周和四周的签到时间,之后每月一次。第二年,参与者每六个月报到一次。

试验位置当前位置审判地点在加利福尼亚州、科罗拉多州、佐治亚州、印第安纳州、爱荷华州、马萨诸塞州、宾夕法尼亚州、得克萨斯州和澳大利亚。有关参与的更多信息,请参阅这个网页。

你有资格吗?为了符合这项研究的条件,参与者必须在18至45岁之间,并且在过去100天内被诊断为1型糖尿病,以及其他标准。排除标准包括有严重心脏病病史、任何严重慢性感染的迹象(如肺结核、HIV等)、正在使用胰岛素以外的糖尿病药物(如GLP-1激动剂、胰淀素等)、肝肾功能障碍的证据等。如欲查阅完整的申请资格,请参阅本页

从哪里获取更多信息:如欲了解更多有关此试验的详情及如何参与,请参阅clinicaltrials.gov页面或审判的用户友好网页获取更多信息。-AJW / MRV

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1型糖尿病药?

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临床试验标识符:NCT02384941

糖尿病的类型:1型糖尿病。

的测试:该试验将测试新药(口腔药物目前称为LX4211.或sotagliflozin)来帮助胰岛素治疗和改善糖尿病患者的血糖1型糖尿病.LX4211可以阻断SGLT-2(存在于肾脏)和SGLT-1(存在于肠道)转运蛋白,这两种转运蛋白在体内重新吸收葡萄糖。通过阻止这两种蛋白质发挥作用,这种口服药物将导致肠道吸收更少的葡萄糖,更多的葡萄糖通过尿液排出身体,从而降低血糖水平。这种药物独立于胰岛素起作用,当血糖达到低水平(“葡萄糖依赖”)时停止作用,使其成为1型糖尿病患者控制血糖的独特和有前途的选择。

试验衡量的是什么:该试验测量了LX4211对A1C,体重,推注剂量的影响,以及空腹血浆葡萄糖与安慰剂相比。

为什么这是新的/重要的:LX4211——一种药丸——可能有助于降低餐后血糖峰值,因此需要1型糖尿病患者使用更少的胰岛素。LX4211也将是第一种SGLT-1/SGLT-2抑制剂联合药物——目前有三种SGLT-2抑制剂药物批准2型糖尿病.尽管一些1型患者服用“标签外”的SGLT-2药物,但fda并未正式批准它们用于这一目的。

已经过去的担心SGLT-1抑制剂药物可能导致消化问题,因为它们瞄准肠道,但到目前为止结合SGLT-1/SGLT-2抑制剂LX4211进行研究,参与者没有经历任何重大的副作用。

试用长度:大约一年。

你有资格:参加试验的参与者必须是18岁或以上,使用胰岛素泵或MDI进行胰岛素治疗的1型糖尿病患者,筛查时A1c在7%至11%之间。

试验地点:该试验目前正在五个州招募参与者:CA*, GA, KY, NC和TX。

*虽然clinicaltrials.gov网站没有提及,我们被告知该试验也在洛杉矶地区招募参与者——有关加入洛杉矶试验的信息,请与胡安·弗里亚斯博士联系jfrias@clinical-studies.com.

获取更多信息的途径:想了解更多关于这个试验的信息,请联系lsherman@lexpharma.com或访问临床试验公告

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