欧洲药品局

通过本Pallant

对于第一批2型糖尿病联合治疗药物赛诺菲(Sanofi’s)来说，1月份是一个重要的月份Soliqua(在欧洲被称为“Suliqua”)。在两周的时间里，它在美国药房上市，并获得了欧洲药品管理局(相当于美国食品药品管理局(FDA))的批准。

这种组合疗法是在笔中出售的，其特点是两种不同药物赛诺菲的基础胰岛素以三比一的比例混合应用以及赛诺菲/新西兰的GLP-1激动剂Adlyxin(在欧洲以Lyxumia）.两种药物合用一针有许多好处。在Soliqua的案例中，我们看到了如下积极的结果:

• 更少的副作用;

• 与Lantus或Adlyxin/Lyxumia单独相比，A1c降低更大;

• 与Adlyxin/Lyxumia单用相比，胃肠道副作用更少;

• 体重增加比单独服用胰岛素少;

• 与单独使用Lantus相比，低血糖的风险没有增加。

这种期待已久的联合疗法为2型糖尿病患者带来了更有效、更方便的药物治疗。的基底ins胰岛素,Lantus，提供全天持续的胰岛素供应，而GLP-1受体激动剂,Adlyxin/Lyxumia，刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，降低血糖水平。通过这种方式，GLP-1激动剂有助于控制餐后血糖峰值。

在没有保险的情况下，一支300支的Soliqua笔目前在美国的价格约为127美元，与现有GLP-1激动剂药物每天20美元的价格相当。那些有保险的人的共同支付将根据计划而有所不同。Soliqua访问的网站了解病人援助$0 copay计划。幸运的是，如果单独使用基础胰岛素和GLP-1激动剂这两种药物，联合治疗将需要一种单拷贝而不是两种拷贝。

胰岛素/GLP-1联合疗法将成为2型糖尿病患者的一种非常重要的替代疗法，如果你已经在服用胰岛素，那么和你的医生谈谈是值得的。值得注意的是，在Soliqua在美国药房上市的同一天，诺和诺德公司的Xultophy——基础胰岛素的组合Tresiba和GLP-1受体激动剂Victoza-也获得了FDA的批准。预计很快就会在美国上市。