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糖尿病的治疗方法是什么?

糖尿病的治疗方法是什么?在这个定义中有变化的空间吗?

当我被确诊时,我刚上二年级,我相信我的医生说的“五年内治愈”。不用再打针了,不用每顿都量食量了,不用整天盯着妈妈愁眉苦脸了。五年。我把它揣在口袋里,希望它能给我带来更好的健康。我以为上高中就能痊愈。

但是,“五年”的承诺已经到来已经过了几乎五倍。没有什么比我毕业的高中走过舞台,不仅仅是在舞台上行走了,知道我仍然是糖尿病。我知道在任意时间框架中留下这种股票似乎疯了,但我无法帮助它。自从我是个孩子以来,我对治愈的愿景总是一样 - 没有更多的糖尿病。时期。不了解生活的工作(难以介意糖尿病),一种治疗方法是扭转我的自身免疫,让我的身体再次制作胰岛素。所有并发症都会逆转。我在所有方式都完全健康。十分简单。

在过去的几年里,我开始怀疑在我的有生之年是否能看到治愈方法。这一现实为我的“解药”可能产生了新的定义。

万博足球网址长期患有糖尿病改变了我对治愈糖尿病的看法。我强调的是“为了我”,因为每个糖尿病患者对这种治疗方法都有不同的看法。对于一些,治愈方法是自身免疫的最终逆转,留下胰岛素的细胞愉快地完整。其他人认为一种治疗方法是某种胰岛细胞移植。一些患有糖尿病的人在技术领域中找到了治疗的愿景,使用自我监测和调节胰岛素泵和连续葡萄糖监测器的调节版本。(Let’s see which version of “cure” insurance companies feel like covering, but that’s a whole different column.) And in some instances, a cure for diabetes means prevention of the development of type 1 and type 2 diabetes in our children, eliminating new cases of diabetes and thus “preventing” the disease out of existence.

我的“治愈方法”的一个变体可能包括可穿戴硬件,它可以帮助调节我的血糖和胰岛素需求,而无需我的输入。我的“治愈方法”可以是我佩戴的设备,也可以是通过手术植入的设备。当我读到人工胰腺项目的时候,我看到这种基于硬件的治疗可能在我的有生之年实现。但我也相信,细胞封装(就像糖尿病研究所正在进行的研究)也可能是1型糖尿病的答案。对于什么可以治愈我的定义各不相同,他们的方法也各不相同。

如果你问我现在为我的“治愈”是什么,它会少对生理变化。我没关系,没有制作自己的胰岛素。我是糖尿病人的生活中伴随着恐惧和担忧。对我来说,解决办法就是消除忧虑。让我有信心坐进车里,让我的女儿把安全带扣在座位上开很远的路。让我丈夫和我梦想着我们的五十周年结婚纪念日,而不是那种安静的“也许”时刻。一种能让我妈妈晚上安心入睡而不用担心她已经长大成人的女儿的东西。一种让我觉得我会好很久很久的东西。这是对治愈问题的感性回答,但这是最适合我内心的答案。

但那只是我脑海里的一种解药。因为作为糖尿病患者,我知道我需要控制自己的期望。24年过去了,每年秋天都有许多人清醒地散步,我不指望科学会来敲我的门并大喊“我找到了!”我们找到了重新点燃你小岛的方法!”我把我的希望锁在一个安静的笼子里。如果发现了真正的自体免疫疗法,我那天早上第一件事就是去敲门,但我不会在接下来的五年里在人行道上安营扎寨。

现在我已经是一个成年人了,有20多年的糖尿病经验,我更了解糖尿病对我身体的影响。我的眼睛里布满了棉絮状的斑点,现在我开始患上视网膜病了。我曾经看到过那些只包含A1C的实验室纸条,上面有一长串需要注意的“事项”,现在我已经患了这么长时间的糖尿病。我看到了怀孕期间患有1型糖尿病对我身体的影响,我意识到这种疾病有时让我多么脆弱。

我也更好地理解了糖尿病对我思想的影响。我看到了糖尿病是如何给我力量和决心的,我相信这是在如此年轻的时候就处理死亡问题的结果。我与我的健康和身体保持一致,这是那些没有慢性病的人无法复制的。我深深地感激我感到健康和强壮的每一天。糖尿病让我对别人认为理所当然的事情心存感激。

自从我被确诊以来,无论是公开还是私下,我一直希望能治愈糖尿病。我仍然支持研究和资助;我仍然步行,提高人们的意识。和我仍然希望,即使治愈方法的形状随着时间和技术的变化而改变。

Kerri Morrone Sparling患有1型糖尿病已经超过25年了。她是一个糖尿病博客Six Until Me (SUM)的作者,也是糖尿病社区的活跃成员。她以她的口号而闻名,“糖尿病并不定义我,但它帮助解释了我。”Dexcom目前是SUM的赞助商,通过这种关系,该公司向她免费提供Dexcom传感器。有关Kerri的全部披露,请访问http://sixuntilme.com/about/2010/03/disclosure.html

这篇文章是从我们的第一版上转载的瞄准解药,谩骂34号。我们觉得Kerri那篇发人深思的文章所传达的信息对今天的许多人来说仍然是有意义的。

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克利胡瓜鱼

Rachmiel Levine关于1型糖尿病治疗的最新观点

由玛格丽特·阮

3月,我们有机会参加了13th3月13日至16日在加州帕萨迪纳举行的rachel Levine糖尿病和肥胖研讨会。会议讨论了多种主题,重点是1型糖尿病的基础科学研究。报告讨论了几种寻找治疗方法的不同方法,主要专家还讨论了如何改进研究工作。

绿色为分泌胰岛素的细胞,红色为分泌胰高血糖素的细胞。(照片由Faoud Kandeel博士提供。)
绿色为分泌胰岛素的细胞,红色为分泌胰高血糖素的细胞。(照片由Faoud Kandeel博士提供。

寻找治疗方法取得更大成功的必要步骤

在会议期间,博士。Richard Insel (JDRF,纽约)和David Harlan (Massachusetts School of Medicine, Worcester, MA)讨论了研究设计、方法学和试验的目标必须如何发展。两位科学家都指出了以往治疗研究的成功和局限,以及推动该领域向前发展的必要步骤。

Insel博士解释了如何优化1型糖尿病临床试验设计。他首先回顾了该领域的一些成功案例。他引用了DCCT.这是一项具有里程碑意义的试验,对人群进行了10年的跟踪研究,证明了更好的血糖控制可以减少并发症,这是一项非常重要的研究,表明了更好地控制糖尿病的关键好处。在目前可用的治疗方法下,今天被诊断为1型糖尿病的人(平均)能够活得接近正常的寿命——这是一个经过几十年的研究和治疗发展而得出的惊人结论。然而,他们仍然有发生严重糖尿病并发症的风险。对于一小部分人来说,只有有限数量的治疗方法可以缓解糖尿病护理或并发症的风险,即使只是暂时的。例如,根据目前的方案,尸体胰岛移植可诱导超过50%的移植受者胰岛素独立长达5年.此外,抗血管内皮生长因子治疗可以防止血管过度生长,治疗糖尿病视网膜病变,甚至改善视力。然而,进一步完善研究设计将需要使其他临床影响疗法更迅速可用。

Insel博士就如何进行1型糖尿病试验给出了一些建议。他指出,试验设计需要更好地解释这种疾病的潜在发病机制——病情如何发展。此外,我们对人类1型糖尿病的发病机制仍然缺乏基本的认识,这方面也需要改进。另一个建议是同时瞄准β细胞和免疫系统,而不是只关注其中一个,因为这两个系统之间有深刻的交叉。他还要求研究人员考虑到人口的异质性与1型糖尿病需要考虑病人的年龄、糖尿病、持续时间和遗传背景,采用精密医学方法这种疾病,这意味着裁剪治疗每个病人的个人特征。最后,他谈到了使用生物标志物来识别疾病进展的不同方面的重要性。生物标记物是蛋白质、抗体或其他分子,它们能让我们了解体内正在发生什么。有了正确的生物标记物,研究人员就有可能追踪一种疗法在试验早期是否显示出积极效果。他们还可以确定在一群人中谁可能对某种治疗反应更好,谁可能根本不适合。他设计试验的一般指导方针清晰而有逻辑性,我们希望许多听众在演讲后受到启发重新评估他们自己的项目。

哈兰博士讨论了近期的临床试验,并赞同因塞尔博士的观点,即我们需要更好地了解1型糖尿病的发展和进展。他指出,有一些基本事实我们仍在努力确定,例如不知道一个人在患1型糖尿病之前有多少β细胞。与此同时,他指出,我们也取得了一些进展。历史上,人们认为β细胞是被动地被破坏的。然而,我们现在了解到,细胞对免疫系统攻击的反应可能决定了它们存活的时间,从而决定了它们能产生胰岛素的时间。这种理解影响着今天的治疗研究。

哈兰博士强调的另一点是,学术界和医学界的研究人员都需要为患者找到合理的治疗方案。1型糖尿病患者的寿命比以往任何时候都长Harlan博士强调,我们需要足够安全的疗法,以使患者带走它们的值得.如果一种潜在的治疗方法的风险收益太倾向于后者,那么这种治疗方法就不可行。此外,他认为与1型糖尿病相关的遗传、免疫和生理多样性是找到治疗方法的一大障碍。对1型糖尿病在这些领域的更深入的了解,可能会有利于已经完成的研究。

1型糖尿病治疗的新研究概念

研究人员就一系列广泛的新项目进行了多次演讲。这些方法从封装细胞疗法(一种释放胰岛素、胰高血糖素和其他胰腺激素的胰腺细胞囊)到使用带有沙门氏菌的疫苗来提供蛋白质疗法。会议展示了处于非常早期阶段的研究项目,这些项目需要在开始惠及人们之前进行广泛研究。然而,看到科学家们正在探索的道路是令人鼓舞的。

在一项有趣的研究中,研究人员正在利用肠道免疫系统来提供治疗。尚塔尔·马蒂厄博士(比利时鲁汶天主教大学)和她的同事正在使用转基因技术lactococcus lactis(用来制造乳制品的细菌)来阻止免疫系统攻击细胞。这些修饰使细菌分泌胰岛素原(胰岛素分子的来源)和白细胞介素-10 (IL-10;一种抗炎免疫系统信号分子)。研究人员检查了将这些转基因细菌喂给有1型糖尿病症状的老鼠是否可以阻止自身免疫系统对细胞的攻击。研究人员希望,通过将胰岛素原和IL-10分子“呈递”到胃肠道,整个免疫系统将学会识别胰岛素原是安全的,并停止攻击细胞。当小鼠摄入了这些细菌,并使用第三种化合物抗cd3(一种免疫系统抑制剂)治疗时,59%的小鼠的糖尿病得到了长期的逆转。当然,这是一项在小鼠身上进行的临床前研究,过去的治疗方法已经治愈了400多次小鼠的糖尿病,但在人类身上却没有产生类似的结果。然而,研究人员正在使用创造性的方法试图找到治疗方法。

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治疗疗法
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创新人工胰腺研讨会

由亚当布朗

4月9日和10日,我们有机会参观了位于马里兰州贝塞斯达的美国国立卫生研究院(NIH)的校园FDA / NIH / JDRF关于人工胰腺创新的研讨会.这是近年来(2005年、2008年和2010年)第四次这样的研讨会。一些参与开发和测试人工胰腺(通常与“闭环”一词互换使用)的大型研究人员聚集在一起,分享数据,讨论他们的观点,并从FDA获得反馈。许多行业成员也出席了会议(如Dexcom, Medtronic, BD),并提供了他们的新技术的更新。自2010年的研讨会以来,进步的感觉是真实的——现在在医院之外已经有了多个人工胰腺的研究;许多系统运行在移动电话上;一些研究已经检测了其他激素(如胰高血糖素、胰淀粉酶)的控制;在CGM的准确性和可靠性方面也取得了很大的进步。

下面,我们将重点介绍这次会议的一些重要收获。(有关人工胰腺的背景资料,请参阅学习曲线谩骂# 39和会议上的珍珠谩骂# 44)。

1.爱德华·达米亚诺博士在他雄心勃勃的为期五天的闭环研究中分享了五名患者的初步结果。在这项研究中,患者佩戴Dexcom G4 Platinum CGM,两个Tandem t:超薄泵(胰岛素和胰高血糖素的剂量),并使用iPhone 4S——后者作为“控制器”,接收CGM数据并决定输送多少胰高血糖素胰岛素。患者可以戴上这个闭环系统整整5天,在波士顿市中心3平方英里的区域内自由运行,并且可以随意饮食和锻炼。到目前为止,使用该系统的总体平均血糖为128mg /dl,低于60mg /dl的血糖值不到1%。我们喜欢这个系统的简单和适应性——启动它时,只需要输入病人的体重。控制者负责所有胰岛素和胰高血糖素的剂量,患者也可以通过回答以下问题来选择简单的餐前预丸,“这比你通常摄入的碳水化合物多、少还是差不多?”(换句话说,不计算碳水化合物!)很酷的是,随着时间的推移,控制算法从其性能中学习,并通过自动调整药丸大小来提高剂量。我们认为这些早期结果令人印象深刻,尤其是因为这些试验是在更真实的环境中进行的。很高兴看到更多的患者在这个试验中接受测试,以及两个即将在这个夏天进行的糖尿病营研究(乔斯林营和克拉拉巴顿营)。达米亚诺博士的研究小组希望进行一项关键的为期六个月的研究,在2015年测试其系统的最终版本。最终目标——当然也是一个雄心勃勃的目标——是在2017年秋季之前将闭环系统商业化(届时Damiano博士患有1型糖尿病的儿子将开始上大学)。

达米亚诺医生在iPhone 4S上的人工胰腺控制器。它从Dexcom G4 Platinum CGM接收信息,并控制两个t:超薄泵。

2.低糖悬浮剂(LGS)和预测性低糖悬浮剂(PLGS)技术受到了广泛的关注。当达到低血糖阈值(例如,低于70 mg/dl)时,它们会自动暂停胰岛素输送,甚至在预测低血糖时,会更好。JDRF人工胰腺项目负责人亚伦·科瓦尔斯基(Aaron Kowalski)博士在会议上对这个话题直言不讳:“我希望在未来24个月内,每个与传感器对话的泵都能实现低葡萄糖悬浮率。”需要提醒的是,美敦力的Veo是一款在美国以外地区获得批准的LGS系统,FDA预计将在今年春季或夏季批准其美国版本(更名为MiniMed 530G)。与此同时,美敦力的下一代PLGS设备MiniMed 640G预计将于今年夏天在欧洲推出。John Mastrototaro博士分享了一些关于新系统的数据,在22个实验中,63%的情况下,该系统能够预防低血糖。我们希望在今年6月下旬的ADA会议上看到更多关于这两种设备的数据。

3.许多发言者对CGM的强烈改善感到高兴,德克斯康和梅德尔彻展表明即使更多的改进即将推出。人们一致认为CGM对于“治疗范围”人工胰腺系统来说是足够精确的,它的目标是将患者控制在80-180 mg/dl的范围内(而不是像100 mg/dl这样的单一目标)。关于最新消息,Dexcom的Tom Peyser博士分享了该公司的Gen 5“智能发射器”(将CGM数据直接发送到智能手机)将在调查设备豁免(IDE)下提供给研究人员。根据最新的更新,这款设备预计将在2014年底或2015年推出。(点击这里观看5分32秒原型设备的视频)。与此同时,美敦力公司的Rajiv Shah先生概述了改善CGM的几个举措——将传感器和输注装置结合到一个设备中(数据收集正在完成,以支持提交给监管机构),使用多个传感器(“冗余”)来提高准确性和可靠性,并添加自动检测和响应传感器问题的算法。我们认为CGM技术的未来是非常光明的,并且相信在未来几年它只会变得更容易使用和更准确。

美敦力将CGM传感器和胰岛素输注装置结合在一个输注装置下。

4.很明显,他们希望改善设备(泵、CGMs和控制器)之间的通信。Drs。Boris Kovatchev(弗吉尼亚大学,夏洛茨维尔,弗吉尼亚州)和Roman Hovorka(英国剑桥大学)认为设备通信是人工胰腺发育的最大障碍。幸运的是,Joseph Cafazzo博士(多伦多总医院和加拿大多伦多大学)正在与Continua联盟和JDRF合作,采用胰岛素泵、CGM传感器和血糖监测器的通用通信标准(如蓝牙和USB)。这种方法似乎相当令人鼓舞,我们认为公司在这个方向上进一步发展只是时间问题。

5.输液器被引为一个研究不足的领域,是一个关键的改进。Kowalski博士假设,与注射胰岛素的患者相比,输注装置的失败可能会阻止胰岛素泵研究中的患者实现更好的血糖控制。杰弗里·约瑟夫博士强调了输液器数据的缺乏,他指出,从来没有一个系统的研究来了解佩戴输液器超过三天之后发生了什么。布鲁斯·白金汉博士解释了输液器中高度的生物变异——在一项研究中,40%的人在一次输液器中可以坚持七天而血糖控制没有恶化,而其他人只能坚持两到三天。我们希望在未来几年看到更多来自行业的研究,特别是来自BD和JDRF的合作,以改进输液器。

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会议上的珍珠
亚当布朗

靶向治疗:1型糖尿病治疗研究资源

5月1日,美国糖尿病协会(ADA)将出版我们的新书的最新版本,1型糖尿病的治疗目标:我们要等多久?现在可以在ShopDiabetes.org的Ada Store购买和下载电子书。这本书可以在此地址找到:http://www.shopdiabetes.org/1419-Targeting-a-Cure-for-Type-1-Diabetes-How-Long-Will-We-Have-to-Wait-ePub.aspx.我们希望这将给靶向治疗获得更多用户的机会,所以我们决定更新我们的这本书的原始预览谩骂#34期待着再次发行。我们在适当的地方修改了原文章,以反映自本书2011年出版以来研究的发展领域。下面,我们将摘录罗伯特·拉特纳博士的前言和亚伦·科瓦尔斯基博士的介绍。他们都是糖尿病研究领域的专家,我们很荣幸以他们的至理名言开始我们的书。

摘自罗伯特·拉特纳博士的前言

“靶向治疗1型糖尿病作者Lisa Rotenstein、Kelly Close和他们的同事们承担了一项艰巨的任务,即记录各种方法的现状,以实现一种渴望已久的治疗。这本书以批判性的乐观主义的视角,描述了在寻求治愈方法的过程中所走过的艰辛的研究旅程,以及一路上遇到的小成功和小失败。这本书还提醒我们,在理解免疫学、细胞生物学、葡萄糖感知、和胰岛素输送是为像吉姆和萨拉(拉特纳医生的1型糖尿病朋友,他们激励了他在糖尿病领域工作)这样的人提供了改善他们的糖尿病自我管理的手段,而他们现在正等待着治愈的终极目标。糖尿病患者和他们的护理人员(包括医生和研究人员)应该阅读这本书,成为知情的消费者和提供者,并产生下一个伟大和创新的方法,以扭转这一关键时刻,治愈1型糖尿病。”

-罗伯特·e·拉特纳博士
美国糖尿病协会首席科学和医疗官

摘自亚伦·科瓦尔斯基博士的引言

“当我回想1977年,也就是我哥哥被诊断出糖尿病的那一年,世界对糖尿病患者来说是一个完全不同的世界。我们没有葡萄糖测试或胰岛素泵。并发症更为普遍。1型糖尿病患者的预后是可怕的。虽然我们还没有看到我们一直希望的银弹疗法,但我们已经取得了很大的进展。治疗已经取得了显著进展,我们即将制造出第一个人工胰腺系统。我们也在快速地转向生物方法,最终,有一天,让我们最终摆脱糖尿病,并防止我们的下一代患上这种可怕的疾病。未来是光明的。这本书详细介绍了一些非常有前途的研究,将帮助我们实现这一目标。我推荐凯利和谩骂团队提供了一个全面和可理解的观点的糖尿病研究的状态。这是一个激动人心、充满希望的时代。”

-艾伦·科瓦尔斯基博士
JDRF治疗治疗副总裁

以下文字最初出现在学习曲线谩骂#34它已作了更新,以反映过去两年在针对治疗。

介绍

自从我们成立谩骂2006年,它的重点一直是为糖尿病患者提供有用的、实用的信息。我们的书,靶向治疗,旨在超越这一重点,提供治疗该病进展的详细最新情况。我们希望无论您是1型糖尿病患者、家长或护理人员、研究人员或临床医生,还是任何希望获得明确信息的人,都能从中获得乐趣。在写这本书的时候,我们假设我们的读者对细节感兴趣,而不是他们在科学或医学方面有深刻的经验。虽然没有人知道确切的治疗方法何时会出现,或者它会是什么样子,但我们希望这本书能让你更好地了解这种可能性和承诺。我们不是盲目的乐观主义者。我们知道障碍很大。但我们也知道,所取得的进展是巨大的,我们相信,在我们的孩子有生之年就会找到一种治疗方法。

我们今天在哪里?

胰岛素的发现1922年是现代医学最伟大的突破之一,挽救了数百万人的生命。随着胰岛素的发现,只要糖尿病患者继续接受这种“神奇”药物的注射,他们就有希望活得更长、更有成效。今天,将近90年过去了,胰岛素仍然是1型糖尿病患者和许多2型糖尿病患者最重要的药物,但正如t恤上写的那样:“胰岛素不能治愈。”

近年来,对治疗方法的研究取得了一些进展。我们对1型糖尿病病因的理解有所改善。我们已经成功地在一些动物模型上逆转了糖尿病。我们设计了使移植的胰岛存活更长的时间的方法。血糖仪、胰岛素泵、连续血糖监测器、Symlin和其他治疗和技术使血糖水平的日常管理变得更好。这些进展最终可能导致预防、逆转或克服糖尿病。但就目前而言,人类1型糖尿病的治疗仍令人痛苦地难以捉摸。在1型糖尿病的治疗目标:我们还要等多久?我们提出了我们认为最有希望的四种治疗方法:免疫疗法、胰岛移植、细胞再生和人工胰腺。虽然都有相同的目标,但每一种都有其独特的优点和缺点,下面将介绍。

1型糖尿病发生了什么

要了解治疗1型糖尿病需要做些什么,我们必须首先了解导致这种情况的体内变化。1型糖尿病是由β细胞的破坏引起的,β细胞位于胰腺中一个叫做胰岛的结构中,负责产生胰岛素。这大大减少了胰岛素的产生。

正如许多读者所知,胰岛素是一种激素,它能让我们所吃的碳水化合物中产生的葡萄糖进入我们身体中利用葡萄糖作为营养的细胞。健康的β细胞分泌足够的胰岛素,让适量的葡萄糖进入细胞,但由于胰岛素缺乏,1型糖尿病患者的这一过程被破坏了。

1型糖尿病患者的免疫系统会破坏β细胞。免疫系统通常负责保护我们免受细菌和病毒的侵害,但人们认为它会破坏1型糖尿病患者的细胞,因为这些细胞被误认为是“外来”入侵者。为什么免疫系统会对β细胞产生错误的识别还不清楚,但这是一个活跃的研究领域。该理论认为,某些环境诱因(毒素或感染)可能不恰当地引发某些基因易感人群的免疫反应。

“靶向治疗”是什么意思?

为了“治愈”1型糖尿病,一种治疗方法要么必须替换已经被破坏的β细胞并防止进一步的β细胞损失,要么以一种不需要持续管理的方式,密切模仿β细胞正常的胰岛素生产功能。

另一种“治疗”的方式是,它可以防止糖尿病的发生,在其早期阶段停止它,补充失去的β细胞,或者弥补失去的β细胞功能,而不会给人带来额外的负担。在治疗方法(人工胰腺除外)中,有可能首先开发出防止1型糖尿病的治疗方法。其时间表将在下面讨论)。此外,一种治疗方法可能不仅仅是一种治疗方法,而是多种治疗方法的结合。

免疫疗法、胰岛移植、细胞再生和人工胰腺有可能实现这些目标。图1说明了在1型糖尿病的不同阶段如何使用这些方法来“治疗”1型糖尿病。

图1所示。针对1型糖尿病按疾病阶段分解的靶向治疗策略和疗法。(改编自美国总统)。

1.免疫疗法

免疫疗法的目标是修改或调节免疫系统,以防止破坏细胞。这种方法在细胞水平上解决糖尿病,试图“治愈”疾病的根本原因:免疫系统的组成部分没有发挥应有的功能。目前正在开发几种免疫治疗方法。这包括糖尿病疫苗以及通过多种方法靶向免疫反应的特定成分的药物,包括停止T细胞激活和干细胞治疗。这些疗法的目的是关闭正在进行的细胞破坏,并重新启动正常机制,以防止免疫系统破坏身体的健康部分。

这两种方法都在整个报告中详细讨论,该报告中调查了几种特定疗法,并呈现了大部分基本研究和临床试验的现状。遗憾的是,由于几次最近的试验未能表现出足够的疗效和免疫调节药物,但最近的免疫治疗的最新发展并未令人鼓舞。尽管如此,在这一领域的研究仍在继续,几项临床试验仍在进行。

2.胰岛移植

在胰腺中发现的胰岛含有许多不同的细胞,其中最显著的是β细胞,它们能产生调节血糖的激素。胰岛移植通过注入来自另一个来源的胰岛来补充失去的细胞,目前使用的技术涉及已故捐赠者的胰岛。这些供体的胰岛数量不多,这极大地限制了每年可进行的移植手术的数量。

胰岛移植是一种潜在的治疗方法,因为移植的“新”胰岛将取代破坏的胰岛。事实上,据估计,超过三分之二接受胰岛移植的人在手术一年后不再需要注射胰岛素。这种方法效果很好,降低了对胰岛素剂量的要求,或者完全消除了对注射胰岛素的需求。不幸的是,这种治疗并不持久,在移植5年后,只有10%的人仍然不依赖胰岛素治疗。

胰岛移植最大的风险是伴随的免疫抑制治疗,这是必要的,以防止移植胰岛的排斥反应,就像移植任何非亲属捐赠者的器官后所必需的。免疫抑制药物有许多副作用,包括损害肾脏,增加感染和发展为特定类型癌症的风险。

许多公司和学术研究人员正试图开发新的方法来产生用于移植的细胞,他们正试图诱导人们接受移植的细胞,而不需要免疫抑制。这些领域的研究在书中详细讨论,因为它检查了从人类干细胞发展β细胞,从猪收获胰岛,和生产机械屏障,以防止在移植细胞和免疫系统之间的接触。

3.细胞再生和生存疗法

鉴于胰岛移植的挑战,刺激新β细胞在胰腺中生长的方式的发现以及保护细胞健康和生存的方法将代表一个重大的飞跃。

如果开发成功,刺激β细胞再生的药物可以用于任何1型糖尿病患者恢复β细胞和停止胰岛素治疗。这类药物还可以通过刺激β细胞数量的显著增加,在1型糖尿病的早期阶段阻止病情的发展。

动物研究为科学家提供了有用的再生治疗目标,这在书中讨论。此外,相当多的注意力已转向使用incetins.(一组药物,包括治疗2型糖尿病的两类药物)。在动物身上进行的基础研究表明,肠促胰岛素可以帮助β细胞存活更长时间,更容易再生,使它们有可能改善1型糖尿病。

4.人工胰腺

人工胰腺(AP)虽然不是传统意义的治疗,但我们认为是一个有希望的技术。AP是一种自动化装置,其通过递送正确的胰岛素(和可能其他激素)来维持正常葡萄糖控制来再现正常胰腺的功能。在AP中,连续葡萄糖监测器(CGM),胰岛素泵和控制算法一起工作以模仿胰腺的功能。真正的“闭环”AP可能不需要患者的干预,而“开放环”仍然需要一些干预(例如,在膳食和锻炼期间)。我们将AP作为糖尿病为真正的“固化”的桥梁,尽管具有改善葡萄糖控制的显着潜力(特别是降低低血糖),降低糖尿病的负担,提高患者的生活质量。

近年来,人造胰腺取得了巨大的进展。这是第一次在医院内外进行大规模的试验病人的家庭——令人鼓舞的是,世界各地都在发生这种情况,包括美国。研究还首次使用高度便携的无线系统,这意味着患者不再被连接到床边的笔记本电脑来自动控制血糖。为了挑战这些系统,一些试验引入了更重的饮食和更剧烈的锻炼。该系统还使用新的方法来加快胰岛素的作用,甚至使用其他激素。企业也在投资——公司喜欢美敦力公司串联,一些与已在开发AP系统(Tandem和Animas与Dexcom合作开发AP的CGM组件)。他们的计划是在未来几年将AP推向市场。在其最终指导文档在美国,FDA已经制定了将人工胰腺推向市场的监管路径,其中几乎包括了JDRF在其发布前几个月要求的所有建议。正如本期所指出的会议上的珍珠我们也很高兴看到FDA和开发AP的研究人员之间的公开对话。

AP的发展和使用面临的最大问题之一是锻炼、饮食、压力,睡眠,以及其他因素都会影响血糖,这些都是目前技术很难处理的。幸运的是,在未来几年,这些问题可以通过日益复杂的算法、更精确的cgm、更快的胰岛素和其他激素的使用来解决。

靶向治疗提供了更多关于美联社的背景资料,包括最近的发展和试验以及未来的研究领域。

结论

研究人员所做的进展是令人兴奋的,我们相信最终希望。虽然明天治愈不会在这里,但我们认为本报告中讨论的每个广泛类别都有承诺,其中一天是一个或几个人将成为治愈的选择。

如果您有兴趣了解这些领域的更多信息,请与我们的成功机会相同,当他们将进行成果时,请下载ADA的网站我们的电子书1型糖尿病的治疗目标:我们还要等多久?

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艾达
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Vivus的Qsymia将在认证零售药店可用

4月16日,Vivus宣布FDA批准了一项分销变更Qsymia.Qsymia是一种减肥和体重管理药物,与增加体力活动和更好的营养习惯结合使用。Qsymia以前只能通过邮购,将于2013年7月在认证零售药店上市。这些药房将在药房查找器中列出www.Qsymia.com但在7月之前,Qsymia只能通过邮购购买。

我们有机会与Vivus讨论这种修改对患者的影响。根据该公司的说法,最重要的两个好处是,这种药物将更容易获得,如果患者需要Qsymia的帮助,可以向当地的药剂师咨询,这是又一个可以咨询的医疗服务提供商。

作为背景,当FDA批准Qsymia2012年7月,该机构要求Vivus具备风险评估和缓解战略(REMS)。Qsymia的REMS目标是通过阻止孕妇服用该药物来减少出生缺陷。通过限制Qsymia仅提供邮购处方,Vivus和经过认证的邮购药店可以更好地确保患者获得如何服用该药的指导。现在,REMS修改已经被批准,零售药店通过认证过程(需要不到20分钟)将能够提供Qsymia。

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JDRF为新诊断为1型糖尿病的成人提供了新的扩展包

美国总统该公司宣布,为新诊断为1型糖尿病的成年人推出了一种新的成人1型糖尿病Pak。这个包类似于给新确诊儿童的“希望之袋”,也适用于16岁及以上的成年人。一个吊带风格的包容纳材料:卡路里王:卡路里脂肪和碳水化合物计数器拜耳(Bayer)推出的下一个USB血糖仪Contour,以及玛丽·泰勒·摩尔(Mary Tyler Moore)的回忆录再次成长,以及其他项目。拜耳医疗、美敦力和诺和诺德都捐赠了资金来支持这些外联包。

根据JDRF的数据,在美国,每年约有1.5万名儿童和1.5万名成人被诊断出患有1型糖尿病。当儿童和成人得到诊断时,这些试剂盒为他们提供护理支持。JDRF的总裁兼首席执行官Jeffrey Brewer说:“JDRF全心全意致力于所有1型糖尿病患者,其中成人占85%。”请阅读我们对杰弗里·布鲁尔的采访).如果您有兴趣获得成人1型袋或希望袋,请与您的JDRF的地方分会

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礼来和勃林格殷格翰向FDA提交新药Empagliflozin申请

3月25日,礼来(Lilly)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,他们已向FDA提交了用于治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂empagliflozin的申请。这种药物与詹森公司的Invokana (canagliflozin)属于同一类FDA最近批准的现在可以在美国提供(见www.invokana.com).1月初,礼来/礼来宣布了四项已完成的empagliflozin 3期临床试验的阳性结果。该药显著降低了A1c——我们仍在等待礼来/BI公司的3期试验完整结果——而且具有可接受的安全性,尽管与其他SGLT-2抑制剂相比,该药与安慰剂相比增加了生殖器感染的发生率。当礼来/BI完成第三阶段项目时,该公司将获得来自8个不同国家的1.45万名参与者的结果。一些更有趣的试验测试了empagliflozin与其他糖尿病药物的联合作用。例如,empagliflozin与礼来/BI 's联合使用Tradjenta.(linagliptin)DPP-4抑制剂.DPP-4抑制剂降低血糖水平,低血糖风险低,体重中性。与empagliflozin联合用药可产生有效的降糖效果,且无明显的低血糖风险。FDA通常需要一年的时间来审查一种药物,这意味着empagliflozin可能会在2014年3月获得批准。请阅读我们的学习曲线了解更多关于SGLT-2抑制剂的信息。

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雅培召回FreeStyle InsuLinx血糖仪

4月17日,雅培(Abbott)宣布召回FreeStyle InsuLinx血糖仪,原因是读数1024 mg/dl及以上的软件问题。这个问题与某些国家的情况类似Lifescan的OneTouch Verio米。对于1024毫克/分升及以上的极高血糖读数,仪表会错误地减去1024毫克/分升——例如,1066毫克/分升的血糖读数显示为42毫克/分升。虽然这样的血糖水平非常罕见,但使用这些仪表的人应该按照雅培的指示更换仪表。任何FreeStyle InsuLinx用户都可以要求免费更换仪表或使用软件更新修正错误。Freestyle InsuLinx在全球12个国家有20万用户,雅培公司提供了一种易于访问的在线修复方案。

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LifeScan更新:Animas Vibe与Dexcom集成提交FDA;米回忆

对于强生糖尿病护理公司来说,2013年第一季度可谓是多事之成。Animas公司向FDA提交了Animas Vibe胰岛素泵,集成了Dexcom G4白金。这款Animas Vibe将在泵屏幕上显示Dexcom CGM数据,减轻了Vibe用户携带G4 Platinum接收器的需求。如果审查过程进展顺利,集成设备可能会在2013年底获得批准。我们讲过谩骂#52,Lifescan最近还获得了FDA清关OneTouch VerioSync,它将血糖数据直接发送到一个iPhone应用程序。

另一个不太乐观的消息是,LifeScan在3月底召回了OneTouch Verio IQ(全球)、OneTouch Verio Pro(欧洲)和OneTouch Verio Pro+(美国以外的医院),因为这些仪表无法通知用户非常高的血糖读数。正常情况下,当血糖检测显示超过600毫克/分升时,仪表显示“极高的血糖”。然而,由于软件问题,仪表对超过1024 mg/dl的极端血糖值响应不正确- VerioIQ关闭并进入设置模式,Verio Pro显示并存储一个不正确的低结果,Verio Pro+存储一个不正确的结果。虽然这样的血糖水平非常罕见,但使用这些仪表的人应该按照LifeScan的指示来更换仪表,LifeScan免费提供仪表。LifeScan表示,如果用户还没有收到更换仪表,只要他们知道这个问题,他们可以在等待更换仪表到达时继续使用OneTouch VerioIQ仪表进行测试。有关更多信息,请参见www.onetouch.com或阅读这PDFmn / AB

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亚当布朗

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