LEADER结果公布于2016ADA—与安慰剂相比，Victoza心血管死亡风险降低22%，肾病风险降低22%，严重低血糖风险降低31%。这一开创性试验的更多结果。

从新奥尔良打破新闻，在那里我们在地上美国糖尿病协会科学会议．到目前为止，这是整个会议中最受期待的一场会议，LEADER临床试验的结果刚刚在一个挤满了数千名与会者的大厅里宣布。LEADER试验比较了每日注射一次的Victoza的使用情况GLP-1激动剂该研究对9340名心脏病高风险的2型糖尿病患者进行了长期的安慰剂治疗。

关键结果是什么？相对于安慰剂，Victoza引起:

• 心血管死亡风险降低22%

• 肾脏疾病风险降低22%

• 降低31%的严重低血糖风险

• 12％的风险降低非致命心脏病发作 - 这结果并不统计学意义，这意味着这一结果可能是由于机会

• 非致命中风风险降低11%——这个结果在统计学上也不显著

发言者强调，结果只适用于招生领导者的特定患者人口 - 具有长期2型糖尿病的人和心脏病的高风险。此外，这种“心脏保护”主要在那些具有既定心脏病历史的人中看到。只表现出心脏病危险因素的人（高血压，高胆固醇等）没有看到显着的好处（尽管这可能是因为在心脏病的高风险中患有相对较少的患者，但没有建立心脏疾病）。

底线:这对糖尿病患者来说是一个多么重要的新闻!GLP-1 Victoza可降低心脏病高风险的2型糖尿病患者死于心脏病、肾病、低血糖、严重低血糖和其他并发症的风险。Victoza是第二种证明能改善糖尿病患者心脏健康的糖尿病药物，莉莉/ BI Jardiance后(一种口服的SGLT-2抑制剂药物)。我们期待听到Victoza的心脏保护(换句话说，心脏安全)和肾脏保护(肾脏安全)将如何改变糖尿病指南和标准，并期待未来2型糖尿病患者联合治疗的消息。这项研究的完整结果也可以在刚刚发表的报告中找到新英格兰医学杂志．

非常感谢您在全球各地的所有研究人员和科学家和更广泛的医疗保健团队，他们在这一重要的大规模审判中致力于致力于参加审判的近10,000名糖尿病患者，并为这一显着的结果做出了贡献。有关其他背景，请参阅下面的领导者问答，发表在我们最初的报道中去年3月的领袖审判。

领导问答

试验是如何设计的?

该试验纳入了9,340名心血管疾病高风险的2型患者(既有心血管疾病，也有多重风险因素)，计划持续5年，或直到发生633起心血管事件(心脏病发作、中风或死亡)。在整个试验过程中，参与者被随机分为两组，一组服用Victoza，一组服用安慰剂。

是什么导致了心脏的改善?

据据说诺德·诺德斯的首席医学官员Madsen，结果由更好的葡萄糖控制部分和部分受到其他因素的结果，包括改善的体重，血压，脂质和炎症。

这对GLP-1激动作用者课是什么意思？

根据风险降低的程度，GLP-1激动剂的标签有望得到改善，以反映其保护心脏(“心脏健康”)的益处。这可能会鼓励更多的保险公司覆盖它们，更多的医生推荐它们，以及更多的糖尿病患者使用它们。

什么是GLP-1激动剂?（Byetta，伯多顿，Lyxumia，Tanzeum，Trulicity，维多拉）

GLP-1是小肠产生的激素，刺激胰岛素分泌，阻止胰高血糖素分泌，从而降低血糖。它还能让你不那么饿，更快地感到饱。GLP-1激动剂最常用于仅使用二甲双胍和/或其他口服药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者。它们可以单独服用，也可以与二甲双胍和/或其他糖尿病药物一起服用。它们对胰岛素也很有效。它们比DPP-4抑制剂更有效，但也增加了副作用，尤其是恶心。更多关于GLP-1激动剂的信息请点击这里。-ER / AJW / JC / NK