Rybelsus如何与其他药物相比？

您目前正在服用二甲双胍，但不符合您的A1C目标吗？加入研究希望与其他口腔糖尿病药物进行比较rybelsus（口服半蛋白质），看看它如何改善葡萄糖水平。

临床试验标识符：nct05035082.

试用名称：rybelsus与2型糖尿病（Reallyse）的人们对其他血糖降低片剂的研究

糖尿病类型：2型糖尿病

审判赞助商：Novo Nordisk.

试用位置：美国的几个地点包括加利福尼亚州，格鲁吉亚，伊利诺伊州，北卡罗来纳州，北达科他州，宾夕法尼亚州，南卡罗来纳州，德克萨斯州和犹他州。您可以在此处找到完整的位置列表。

什么是试验测试？

本研究旨在将rybelsus（口服半蛋白质）与二甲双胍与二甲双胍一起使用的其他口腔糖尿病药物进行比较。该研究将包括大约1900人，其中2型糖尿病已经在二甲双胍上。参与者将被随机分配给他们的医生进行rybelsus或其他糖尿病药物。

该研究将衡量一些关键参数，包括A1C的变化，参与者的数量，达到低于7.0％和低于6.5％，减肥和治疗满意度。

这项研究将持续大约两年。在研究过程中，与会者将有几个办理登机手续和调查研究团队及其个人护理团队，包括：

• 三次计划与其医疗保健提供者（在审判开始时，在一年的后续行动和为期两年后的后续行动。

• 每年与研究团队每年最多三次办理登机手续。

• 最多12个简短的问卷，可以在智能手机或平板电脑上或在纸上，如果首选。

为什么这项试验新的和重要？

rybelsus是一种三角形的片剂形式，aGLP-1受体激动剂这是每天一次服药。GLP-1药物可以降低葡萄糖水平，帮助管理体重，并可支持心脏健康。

虽然Rybelsus是由FDA批准2019年，与所有药物一样，研究人员继续在现实研究中监测药物。仍然监测该药物，以便研究人员可以将药物与其他类似的药物进行比较，测试其安全性，并了解更大种群的健康影响。

此外，Rybelsus是目前可用的目前可用的GLP-1受体激动剂，可以丸形式（此药物课程中的所有其他药物为注射）。了解Rybelsus如何与其他口腔糖尿病药物的比较可以帮助通知医疗保健提供者希望为他们对待的人开出最佳药物。

你感兴趣吗？

如果您：您可能有资格参加此研究：

• 有2型糖尿病

• 已在二甲双胍（仅限）上至少90天

• 有一个保健计划，包括药房福利

• 在过去的90天内已超过7％的A1C

• 没有怀孕或母乳喂养

您可以看到完整的资格和排除标准列表这里。

想要查询更多的信息：要了解更多信息，请联系Novo Nordisk团队（+1）-866-867-7178或clinicaltrials@novonordisk.com.。