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2014年9月12日 美敦力召回Minimed Paradigm和530G系统，原因是由于轻微的设备设计错误导致低血糖
推特摘要：美敦力召回最小化产品是由于微小的设计错误导致意外的hypo-新设计正在进行中。为了解决这一问题，8月22日，FDA发布了美敦力最小化范式和530G系统的自愿二级召回公告。。。
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2008年12月31日 Synvista心脏病风险测试
个人心血管风险测试. ...
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