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2014年9月22日 诺和诺德期待已久的基础胰岛素/GLP-1类似物组合Xultophy在欧洲获得批准
推特摘要:在对这一创新药物组合寄予厚望后,诺和诺德的Xultophy在欧洲获得了“T2D”的批准,这是有史以来第一个被批准的基础胰岛素/GLP-1类似物组合——将于2015年9月18日在诺和诺德上市。。。
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2014年8月7日 诺和诺德的GLP-1/胰岛素组合Xultophy在欧洲离获得批准又近了一步
推特摘要:诺和诺德的Xultophy在欧洲得到了积极的推荐,有望很快获得全面批准!7月25日,诺和诺德宣布,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)对艾迪格列拉(IDegLira)提出了积极建议,艾迪格列拉是。。。
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2013年7月22日 美国糖尿病协会第73届科学会议:2型糖尿病治疗
诊断时治疗2型糖尿病的全新方法、新型二甲双胍以及在胰岛素中添加GLP-1激动剂的益处。。。
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2013年6月13日 在NIDDK和NCI关于肠促胰岛素治疗和胰腺炎的研讨会上,大多数人没有发现值得关注的重要原因
研讨会上大多数发言者的共识是,虽然这一可能的联系确实需要进一步调查,但现有证据并不表明当前或潜在使用者有必要停止服用GLP-1激动剂或DPP-4药物。。。
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2013年3月29日 美国临床内分泌学家协会和美国糖尿病协会回应了一项研究发现,基于GLP-1的治疗增加了胰腺炎的风险
《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项研究发现,2型糖尿病患者服用格列酮(艾塞那肽,每周一次)或拜埃塔(艾塞那肽,每天两次)或DPP-4抑制剂Januvia后。。。
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2012年8月30日 诺和诺德的degludec胰岛素和Victoza联合使用在后期试验中具有协同效应
Hannah Deming最近提出,基础胰岛素(如Lantus和Levemir)与GLP-1激动剂(如Byetta、Victoza和Bydureon)的联合使用越来越受到关注。联合疗法之所以有意义,有几个原因:1)。。。
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2011年6月1日 FDA批准勃林格·英格海姆和礼来的Tradjenta
本月早些时候,FDA批准每日一次的口服药物Tradjenta(勃林格·英格尔海姆和礼来的利格列汀)治疗2型糖尿病。Tradjenta属于DPP-4抑制剂类药物,其中还包括默克公司的Januvia、百时美施贵宝。。。
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