Invokana：心脏和肾脏的益处，截肢的同样安全问题
Lynn Kennedy、Payal Marathe和Kelly Close合著
2017年ADA上展示的CANVAS研究强调了2型糖尿病药物Invokana对心脏和肾脏的保护，以及截肢风险增加的问题
2017年ADA发布的CANVAS研究结果强调了每日一次的2型糖尿病药丸Invokana（一种SGLT-2抑制剂)同时也证实了对去年首次出现的下肢截肢风险增加的担忧，这导致了一个“黑匣子”来自FDA的警告值得一提的是，本次试验的经验教训进一步证明，作为一种药物（也称为“类”），SGLT-2抑制剂（其他包括Jardiance和Farxiga）对心脏病高危人群具有积极作用。
总的来说，CANVAS研究招募了1万多名2型糖尿病患者(这是一项大规模的试验)，他们有很高的心脏病风险。Invokana的使用(与安慰剂相反，安慰剂是一种“无作用”的药片)与以下情况有关:
心脏负性结局（包括心脏相关死亡和非致命性心脏病发作或中风）风险降低14%；
因心力衰竭而住院的风险降低33%(这是非常可怕的，因为糖尿病患者心力衰竭的风险是其他非糖尿病患者的9倍);
发生“蛋白尿”的风险降低27%（当尿液中存在某些表明肾脏疾病的分子时）；
降低40%发生肾脏问题的风险，如肾死亡、需要透析等;
在试验参与者中，无论是否存在截肢或之前截肢的风险因素，需要截肢的风险几乎是前者的两倍——他们都有患心脏病的高风险。尽管风险增加了一倍，注意“绝对”风险变化很低，在2%到4%。
换句话说:研究结果表明，在五年内，每1000名接受Invokana治疗的糖尿病患者中，平均会出现:
23例出现心脏不良结局的患者较少；
因心力衰竭住院的人数减少了17人;
有16人较少经历所测量的一种肾脏问题；
还有15人经历下肢截肢(包括10个脚趾或前脚截肢和5个脚踝以上截肢)。
总的来说，CANVAS的结果已经得到了一系列的回应，而且远远不清楚这些数字意味着什么——试图在真空中解释它们也远远不是谩骂!我们敦促服用Invokana的人询问他们的医疗团队的建议，考虑到这些数据。如果有兴趣阅读完整的CANVAS数据或与医疗保健提供商共享数据，请参见这篇新英格兰医学杂志的文章．
最终，该领域同意看到非常积极的数据表明Invokana是“心脏保护”——这意味着它保护心脏健康(类似于一种相关药物，Jardiance).而且，令人担忧的是，伴随着下肢截肢风险的双倍增加，尤其是在不容易解释的情况下，心脏的益处。几个月前，根据一小部分数据，FDA在Invokana中添加了一个“框式警告”，我们相信，如果FDA认为Invokana应该受到更多限制，它会做得更多。
继续阅读，以更深入地了解CANVAS结果(或单击下面的一个问题，直接跳转到该部分):
Invokana是什么，CANVAS试验是在调查什么?
下肢截肢的安全问题有多严重？
如果我服用Invokana，这对我来说意味着什么?
Invokana与其他SGLT-2抑制剂相比如何？
画布结果对Invokana的未来意味着什么？
常见问题
Invokana是一种2型糖尿病降糖药物，属于SGLT-2抑制剂类药物。它每天口服一次，通过帮助肾脏通过尿液排出体内多余的葡萄糖。(一些1型糖尿病患者也使用这种药物，但只是在“标示外”使用，并希望与他们的医疗服务提供者密切磋商。)
CANVAS试验于2009年开始，旨在确定Invokana对心脏是否安全，效果如何，以及是否与任何其他健康风险相关。在初步结果表明它对心脏是安全的之后FDA首次批准2013年用于2型糖尿病的InvokanaEMA批准（欧洲）不到一年后，研究继续进行，CANVAS-R试验作为进一步评估心脏和肾脏安全性的扩展，作为对FDA等监管机构持续承诺的一部分。总之，CANVAS试验研究了10000多名2型糖尿病和心脏病高风险患者，以达到results最近在2017年ADA会议上发表。
许多专家与Dicribe分享了他们的观点，他们认为在理解全貌之前需要更多的数据和时间，包括画布结果的重要性。如前所述，CANVAS试验发现服用Invokana的试验参与者的截肢风险几乎翻了一番——所有这些人都患有晚期糖尿病，并且有很多严重并发症的高风险。然而，尽管专家们注意到风险从“低基数”（从2%增加到4%）增加，风险翻倍仍然很低，但重要的是，每个人在获得更具决定性的数据（这应该是非常有指导意义的）之前，都要获得关于利益和风险的个性化建议。
此外，一些专家，如哈佛大学的乔治·金博士和乔斯林糖尿病中心的乔治·金博士建议，使用Invokana进行截肢的风险可以得到控制，这样人们仍然可以体验到该药物对心脏和肾脏的益处。“有充分的证据表明，如果你每次去看医生时都检查一下脚，你可以将截肢率降低50%，”金博士分享道——这对所有糖尿病患者都是一个很好的建议！Robert Cuddhy博士（杨森，心血管和代谢全球医疗事务副总裁）也回应了这一观点，他还表示，“试验中的人不只是有一天感觉很好，结果突然被截肢——还有一些东西导致了感染、溃疡等手术。”此外，定期足部筛查和提高对足部并发症的认识可以降低现有截肢风险。
FDA已经对CANVAS试验引起的安全问题做出了回应——首先是展开调查中期研究结果在2016年春季开始引起关注，最近由发出盒装警告Invokana系列的所有产品(Invokana、Invokamet和Invokamet XR)已于2017年5月发布。
尽管许多人指出，目前尚不清楚监管机构将如何应对这些喜忧参半的结果，但我们确实强调，他们已经添加了一个“黑盒子”对Inovkana的标签提出警告。希望医疗团队能与Invokana上的所有人讨论利益和风险权衡。从监管角度来看，我们认为FDA对这一结果并不感到惊讶，因为这是可以预见的在之前的数据．根据与多位医生和护士的讨论，我们注意到人们不要停止服药非常重要——如果你正在服用Invokana，我们建议你与你的医生谈谈，询问他或她对结果的看法。这是一个重要的规则，如果你过如果您对目前的糖尿病治疗有任何顾虑，请始终咨询您的医生，特别是如果您正在考虑更换或停止任何药物。
非常重要的是，对于所有糖尿病患者和医疗保健提供者来说，这些结果应该作为一个强有力的提醒，正确的足部护理是管理糖尿病的一个非常重要且经常被忽视的部分。阅读Healthline文章中有关足部护理的更多信息在这里–建议避免感染，如保湿、淋浴后剪指甲等。
尽管Invokana是第一个获得批准的SGLT-2抑制剂药物，但它确实有一些竞争对手（Jardiance和Farxiga）迄今尚未证明截肢风险增加——尽管一些专家指出，很难“比较”这些试验，因为并非所有数据都是以相同的方式收集的。这个EMPA-REG结果试验还表明贾迪亚斯的心脏优势与Invokana在帆布试验中看到的相当。
值得注意的是，欧洲监管机构EMA已经对整个SGLT-2抑制剂药物类别采取了更加谨慎的立场，因为Invokana的截肢风险增加已经被知道。经过去年的安全审查，EMA推荐一个警告今年早些时候被添加到所有SGLT-2抑制剂类药物中，以便让人们知道可能增加的截肢风险。根据《美国糖尿病协会》我们更容易理解这一点，在《美国糖尿病协会》中，我们了解到有关这一风险的数据并不是全部以相同的方式收集的，所以专家仍然在评估每一种药物的风险。
简单的回答就是领域只是还不知道!如果您对您的糖尿病治疗有任何担忧或问题——无论您目前是否服用Invokana——请与医疗服务提供者谈谈，以获得针对您和您的糖尿病的最佳建议。我们建议您了解所有这些对您的医疗保健提供者来说也是新的信息，他们可能仍在发展自己的观点。
如果你想与你的医疗保健提供者讨论CANVAS结果，你可以找到《新英格兰医学杂志》的文章，其中包含完整的研究结果，在这里．
(图片来源:杨森]
