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哈佛大学和麻省理工学院干细胞伙伴关系显示小鼠1型糖尿病的长期“治愈”

发表:2/9/16

亚历山大·沃尔夫(Alexander Wolf)、艾米莉·雷吉尔(Emily Regier)和妮可·考夫曼(Nicole Kofman)著

推特摘要:最新研究显示@Harvard+@MIT#糖尿病干细胞团队对小鼠T1D的“功能性治疗”研究取得了有希望的结果

什么是最新的高万博app全站端1.27调梅尔顿/安德森的研究伙伴关系这是一项使用药物治疗糖尿病的功能性疗法干细胞移植?

梅尔顿博士的研究小组2014年,当它发表一种从人类干细胞中产生大量胰岛素细胞的方法。当这些细胞被植入啮齿动物体内时,成功地使血糖恢复正常,但仅限于那些没有免疫系统功能的啮齿动物。如果将这些细胞植入具有正常免疫系统的动物体内,它们很可能会被当作“外来细胞”攻击。

现在,一个学习发表在自然医学(一份在科学家中备受尊敬的著名杂志)1月份的研究表明,该小组能够通过将细胞放入麻省理工学院安德森博士实验室开发的保护性“封装”装置中来克服这个问题。当植入1型糖尿病小鼠和健康的在免疫系统中,这些被包裹的β细胞被证明能有效地治愈它们,产生胰岛素并使血糖水平正常化近六个月(174天)。研究结束时对这些细胞的检查证实,这些装置仍然含有功能正常的胰岛素分泌细胞。

植入的细胞持续治疗糖尿病近六个月而没有被小鼠健康的免疫系统破坏,这一事实显示了有希望的证据表明,封装可能是成功的干细胞植入的答案。当然,这种治疗方法如何在实际人群中发挥作用尚不清楚,并将带来新的挑战,但这是实现这一目标的关键一步。

(有关干细胞和封装的更多信息,请参见下面的常见问题。)

干细胞常见问题

哈佛干细胞研究所在做什么?

正如我们之前所描述的学习曲线,梅尔顿博士的团队创造了一个突破性的程序,将人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞转化为功能性人类β细胞,即胰腺中产生胰岛素的细胞。β细胞可以适当调节小鼠的血糖水平,就像在没有1型糖尿病的人身上发现的β细胞一样。梅尔顿博士的细胞不仅可以产生胰岛素以应对葡萄糖水平的变化(即,当葡萄糖水平较高时,β细胞产生更多胰岛素,当葡萄糖水平较低时,β细胞产生更少胰岛素),而且梅尔顿博士的程序还可以在试管中产生大量β细胞。这一点至关重要,因为现实世界中数百万1型糖尿病患者的治疗需要大量的细胞,远远超过目前从已故捐赠者那里获得的数量。

封装意味着什么,为什么它很重要?

1型和2型糖尿病干细胞移植的最大障碍之一是保护植入的细胞免受免疫系统的攻击。由于这些细胞对身体是“外来”的,如果没有免疫系统的保护,它们通常会在植入后被破坏。从患者自身的干细胞中产生β细胞有可能解决无糖尿病患者的这一问题,但在1型糖尿病患者中,免疫系统甚至会攻击患者自身的β细胞。防止这种免疫破坏的一种方法是使用“封装”来保护植入的细胞。这种方法本质上是将细胞置于保护壳屏障(一种“胶囊”)中,这种屏障允许胰岛素释放,而不会让免疫系统攻击植入的细胞。为了“封装”他们的干细胞衍生的β细胞,梅尔顿博士的团队与麻省理工学院的丹尼尔·安德森博士合作。

还有谁在研究糖尿病的胶囊细胞疗法?

其中目前,该产品已经在1/2期临床试验中进行了人体试验,在细胞封装竞赛中遥遥领先。该公司最近从中国获得了权利和资产倍他洛基该公司一直在研究自己的细胞替代方法,用于治疗糖尿病,而且操作起来更加低调。塞尔诺瓦该公司还开发了一种封装设备,目前正在对供体胰岛细胞进行临床试验评估,但他们还没有从干细胞中制造β细胞的合作伙伴。要了解有关这些团体的更多信息,请查看我们的过去的学习曲线在这里.

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