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Byetta狂热是有前途的新药物系列的第一枪

发表:12/31/06
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Byetta热潮背后的原因是什么?

对于一个经常承诺多于实际执行的行业来说,Byetta是一类新药物的第一批,可能改变2型患者的治疗前景。

致命的蜥蜴现在是糖尿病患者最喜欢的爬行动物

Byetta于2005年4月获得FDA批准。在它上市的第一年,5万名医生开出了100多万份处方。Byetta每天注射两次,可以帮助患者维持正常的血糖,但仅凭这一点并不会引起狂热。毕竟,胰岛素有同样的作用,甚至更好。

Byetta的吸引力在于它还能帮助人们减肥,这对2型糖尿病来说是福音。在聊天板上,在支持小组中,在朋友之间,病人们讲述着这种产品是如何让他们减掉20、30、甚至40磅的近乎奇迹的故事。

然而,Byetta并没有被批准作为减肥药,而且它会有令人生畏的副作用(尽管对大多数人来说是暂时的),包括恶心和呕吐。

这种产品的起源很奇怪:它来自于一种名为Gila monster的蜥蜴的唾液。Gila monster是一种致命的蜥蜴,发现于美国西南部,现在是糖尿病群体最喜欢的爬行动物。

的疯狂

Byetta有一个壮观的启动,截至2006年底,超过40万名患者服用了Byetta。Amylin制药公司和礼来制药公司的最大问题是,在很短的一段时间内,他们无法满足需求。(去年夏天的几个月里,他们不得不建议医生在生产出更多的墨盒之前不要开新的处方。)

这种狂热在6月份的ADA年会上得到了体现。周五晚上,在一场关于Byetta等肠道素疗法的研讨会上,数百名与会者提前一个小时抵达华盛顿君悦酒店。他们在房间外面等候,挤在一个自动扶梯周围,挤在向下延伸两层楼的队伍中,进入一个鸡尾酒会。当队伍终于向前推进时,许多人被留在了外面。有些人试图从门口的警卫面前溜走。参数随之而来。一个人哭了。摇滚音乐会就没那么令人兴奋了。所以我们认为对Byetta的解释是合理的。

Byetta解释

首先,Byetta为2型糖尿病患者服务,可以被视为超负荷工作的胰腺的生命线。2型糖尿病被认为是在胰腺中产生胰岛素的细胞受损时发生的。这种分解通常发生在超重的人身上,他们的体重使他们产生了胰岛素抵抗;压力过大的β细胞无法完全弥补身体对胰岛素的抵抗。单纯的衰老也会损害细胞功能。

但相对晦涩的肠道激素肽,即肠促胰岛素,在维持正常血糖方面发挥着作用。具体来说,天然肠促胰岛素是由肠道内分泌细胞在饭后分泌的。这通常会增强β细胞释放胰岛素的能力,同时抑制同样位于胰腺中的β细胞释放胰高血糖素。

一个是GIP的

两种肠促胰岛素对改善细胞功能至关重要:葡萄糖促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)。GIP似乎并不是唯一一种有前途的治疗方法,但GLP-1确实影响糖尿病患者的β细胞,因此一直是研究的重点。

一个问题是GLP-1在血液中的半衰期只有一到两分钟,因为它会被酶DPP-4迅速分解。然而,研究人员已经找到了两种解决方案:开发GLP-1类似物,它与天然GLP-1有非常相似的结构,并且在不被DPP-4分解的情况下提供所有相同的好处;开发DPP-4抑制剂,这是防止酶降解天然GLP-1的药物。

在非糖尿病个体中,胰高血糖素只在血糖水平低时才从胰腺释放,而胰高血糖素的分泌在餐后会被胰岛素和GLP-1阻断。然而,在我们这些糖尿病患者中,GLP-1和胰岛素水平较低,导致胰高血糖素水平较高。

这种荷尔蒙信号的组合错误地告诉身体它正在挨饿,而实际上并不是。因此,肝脏继续泵出葡萄糖,即使是在餐后,这被认为是糖尿病餐后(餐后)高血糖的主要原因。

研究人员还认为,当一个人成长时(无论是在童年时期还是在体重增加时),β细胞会生长以满足这个人增加的代谢需求。有些人即使在极度肥胖的情况下也能保持正常的血糖;因此,糖尿病只发生在β细胞不能维持适当的质量时。beta细胞体积减少的原因尚不清楚,至于体积减少是由于细胞凋亡(细胞死亡)的增加、细胞复制(生长)的减少,还是两者的混合,仍然存在争论。

无论如何,GLP-1治疗对细胞质量的影响可能具有深远的意义。研究人员知道,这种疗法可以保存或增加大鼠和小鼠的细胞数量。不幸的是,很难确定GLP-1治疗对人体β细胞质量的影响,因为如果不切除部分胰腺,很难直接测量我们体内有多少β细胞。还需要进一步的研究来确定这种疗法是否真的能够保护或再生细胞。

两种不同的治疗方法

目前,有两种不同的治疗方法可以增强GLP-1的功能。第一种是通过GLP-1类似物(如Byetta)直接刺激GLP-1受体。这些GLP-1受体激动剂(激活受体的分子称为激动剂)是小的蛋白质片段。由于像胰岛素和GLP-1这样的小蛋白质会被我们的消化系统迅速降解,我们必须注射像胰岛素这样的药物。

虽然Byetta注射剂最初被视为一种商业阻碍,但消费者已经被该药的强大好处所说服:它能显著增加胰岛素分泌,降低A1c水平,导致体重大幅下降,甚至可能促进细胞生长。

市场上增强GLP-1功能的另一种策略是抑制DPP-4。由于DPP-4酶自然地快速分解GLP-1, DPP-4抑制剂药物阻止了体内天然GLP-1的分解。

值得关注的名字:Januvia和Galvus

FDA最近批准了第一种DPP-4抑制剂Januvia,预计该机构将在今年晚些时候批准第二种抑制剂Galvus。DPP-4抑制剂每天服用1 - 2次。在某些方面,DPP-4抑制剂比可注射的GLP-1类似物具有优势,因为它们是耐受性良好的口服药物;然而,它们不能像GLP-1类似物那样降低A1c水平,而且它们缺乏GLP-1类似物的减肥益处——在我们看来这是两大益处。

Byetta及其警告

关于Byetta有几点需要注意的。首先,如果你的糖化血红蛋白超过8,单靠这种药物可能不足以帮助你达到ADA的糖化血红蛋白7.0或AACE的6.5或更低的目标。另外,听起来目标可能会更低——我们希望在2007年降低!

你可能还需要胰岛素,胰岛素和Byetta的结合还没有被批准,尽管我们预计在明年左右会被批准。如果这种药听起来很吸引人,你可以问问你的医疗团队什么对你最有效。

此外,你需要购买保险才能得到它,因为这种产品很贵(根据剂量,每天大约7-8美元),尽管大多数保险公司都覆盖了它(超过70%的患者,正常的共同支付15美元)。我们将继续关注,并进行反馈,请继续关注。

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